اثر آنتاگونیست گیرنده های α۲-آدرنرژیک بر برخی عوامل مترشحه از بافت آدیپوز در رت های نر چاق

نویسندگان

دکتر فریده اسفندی

f esfandi biochemistry department, faculty of medicine, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran.اوین، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی، دکتر فریده اسفندی دکتر نوشابه پژهان

n pajhan biochemistry department, faculty of medicine, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran. طاهره کمیلی موحد

t komeili movahed biochemistry department, faculty of medicine, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran. نرگس محمد تقوایی

n mohamad taghvaei biochemistry department, faculty of medicine, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran.

چکیده

مقدمه: چاقی عامل خطرساز مهم برای بیماری هایی مانند دیابت، پرفشاری خون، هیپرلیپیدمی، بیماری های قلبی ـ عروقی و برخی انواع بدخیمی هاست. به علاوه چاقی با مقاومت به انسولین و هیپرانسولینمی همراه است. هورمون ها و سیتوکین‏هایی همچون لپتین وtnf-αکه به وسیله بافت آدیپوز تولید می شوند، در ایجاد مقاومت به انسولین ناشی از چاقی نقش مؤثری دارند. هدف از این تحقیق بررسی اثر تجویز محیطی یوهیمبین (آنتاگونیست‏ انتخابی گیرنده α2 - آدرنوسپتورها) بر برخی از عوامل رها شده از بافت آدیپوز (لپتین وtnf-α و غیره) است. مواد و روش ها: آزمایش بر دو گروه از رت های نر انجام شد: گروه شاهد لاغر (تحت رژیم استاندارد جوندگان) و گروه چاق (تحت رژیم کافه تریا). بعد از 18 هفته رژیم غذایی، یک نمونه خون از هر رت گرفته شد. سپس گروه چاق به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم شد. به گروه i mg/kg 4 یوهیمبین و به گروه іі به میزان هم حجم سالین تزریق شد. سپس نمونه گیری در زمان‏های 30 و60 و120 دقیقه بعد از تزریق انجام گرفت. یافته ها: میزان انسولین سرم در زمان‏های 30 و60 دقیقه بعد از تزریق دارو شدیداً افزایش یافت (05/0p<). 30 دقیقه پس از تزریق دارو، میزان لپتین و α-tnf کاهش معنی‏داری نشان داد (05/0p<)، در حالی که مقدار ffa شدیداً افزایش یافت (05/0p<). همچنین میزان گلوکز در گروه دارو افزایش یافت ولی مقدار آن در طول 120 دقیقه از گروه شاهد کمتر بود. نتیجه گیری: با توجه به اینکه camp عامل اصلی تنظیم در تولید و ترشح لپتین، α-tnf و ffa در آدیپوسیت‏هاست، با مقایسه مقادیر این متغیرها در گروه دریافت سالین و دارو، مشخص می شود احتمالاً در چاقی فعالیت و حساسیت گیرنده‏های α2 آدرنرژیک و نسبت آدرنورسپتوهای α2 به β آدرنوسپتورها افزایش می‏یابد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

اثر آنتاگونیست گیرنده‌های α2-آدرنرژیک بر برخی عوامل مترشحه از بافت آدیپوز در رت‌های نر چاق

مقدمه: چاقی عامل خطرساز مهم برای بیماری‌هایی مانند دیابت، پرفشاری خون، هیپرلیپیدمی، بیماری‌های قلبی ـ عروقی و برخی انواع بدخیمی‌هاست. به علاوه چاقی با مقاومت به انسولین و هیپرانسولینمی همراه است. هورمون‌ها و سیتوکین‏هایی همچون لپتین وTNF-αکه به وسیله بافت آدیپوز تولید می‌شوند، در ایجاد مقاومت به انسولین ناشی از چاقی نقش مؤثری دارند. هدف از این تحقیق بررسی اثر تجویز محیطی یوهیمبین (آنتاگونیست‏ ...

متن کامل

بررسی اثر کلونیدین آگونیست گیرنده های -a۲ و آیدازوکسان آنتاگونیست گیرنده های -a۲ آدرنرژیک بر وابستگی به مرفین در رات

سابقه و هدف: پیشنهاد شده است که سیستم اوپیوئیدی احتمالاً با سیستم آدرنرژیکی ارتباط دارد، اما تحقیقات کمتری پیرامون کاهش تمایل به اعتیاد توسط داروها صورت گرفته است. در این مطالعه اثرات مرفین با و بدون حضور کلونیدین و آیدازوکسان که به ترتیب آگونیست و آنتاگونیست رسپتورهای - a 2 آدرنرژیک هستند بر وابستگی به مرفین در موش صحرائی تعیین گردید. مواد و روش ها: تحقیق به روش experimental و روی تعداد 32 موش ...

متن کامل

بررسی اثر آگونیست و آنتاگونیست گیرنده D2، سیستم دوپامینرژیک در بروز رفتار ترس در رت نر بالغ

Background: Dopaminergic is the most important neurotransmitter is fear. The dopaminergic mesolimbic pathway has essential role in excitable behavior, and it's role in Parkinson disease. The aim of this research in study, the effect of dopaminergic pathway in fear response. Methods: The elevated plus maze was used in combination with the percentage of time spent in the open arms of the maze...

متن کامل

تأثیر بیماریها بر پاسخدهی گیرنده های بتا - آدرنرژیک

The development of radioligand - binding studies has greatly advanced our knowledge of the molecular pharmacology of beta - adrenoceptors. Using this technique it became possible for the first time to directly determine the tissue concentration of beta - adrenoceptors, and by this, the responsiveness of tissues to beta - adrenergic stimulation. One major insight into the molecular pharmacology ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران

جلد ۵، شماره ۴، صفحات ۲۲۷-۲۳۵

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023